Др Глен Станлеи Кристен Педијатријски Стоматолог У Брооклин Парку Мн Мд Силвердале

инхибитори мТОР пута су кључни лекови за лечење више типова тумора, али чак и даље нису идентификовани пророчки биомаркери. Овде смо извршили молекуларну и имунохистохемијску карактеризацију компоненти мТОР неуронског пута у серији витамина А код 113 пацијената оболелих од рака мокраћних органа (РЦЦ) лечених Еверолимусом или темсиролимусом, чији је циљ откривање маркера одговора на лечење., Анализа мутације индијума мТОР, ТСЦ1 и ТСЦ2 изведена је циљаним секвенцирањем будуће генерације (НГС), а имунохистохемија (ИХЦ) је изведена за ПТЕН, пакт, пс6к1, пс6 и П21. Међу 89 пацијената са подацима о НХС-у, 13,5% је имало мутације мТОР пута (9% мТОР, 1% ТСЦ1, 3% ТСЦ2), при чему је учесталост варијација смањена на 8% само када се узму у обзир нездраве варијанте, а мултирегионалном анализом НХС-а 14 пацијената је имало резултате само-боје., Када се упореде молекуларне информација са рекурентним одговор пацијената открили смо да је делимично изведен одговор је више изражено у случајевима са мутацијама mTOR-путу, него код пацијената без мутација (67% у односу на 21%, П=од 0.020). Што се тиче ИХЦ-а, негативни ПТЕН-крвави исцједак откривен је атомским бројем 49 у 58% тумора, а то је био чешћи атомски број 49 код пацијената са рапалог одговором (П=0,024). Мутације и ПТЕН ИХЦ нису били међусобно повезани догађаји, а њихова комбинација је разјаснила прогнозу одговора (П=0,013)., Макуляция других протеина није пронашла и комуникације са одговором, а такође нема везе са ПФС дечјег стоматолога у Бруклин парк ИЛД није приметио ни за један од анализираних маркера. Закључно, наша студија подржава мутације неуронског пута мТОР, вето ПТЕН ИХЦ и њихову комбинацију као маркере одговора рапалог, доказујући да су они основа за персонализацију лечења РЦЦ-ом.